艾伯维的阿达木嘌呤早就带进首个在欧洲获得同意常用治疗4岁以上儿童斑块状银屑病的工程技术。
阿达木嘌呤早就是21世纪上卖座的药性品,去年销售额达到85亿美元,过去在欧盟委员会患有银屑病的儿童和青年人如果不适宜常用这两项药性剂和光线疗法,或不足,可以常用阿达木嘌呤作为替代。
“在病银屑病组中一些治疗新方法已被证明是必需的,(但)可提供支持者的数据比较有限,”荷兰Radboud大学中心等皮肤科医生Seyger称。
“年轻的银屑病患者人群同时也比较寻常,他们长期经受这种慢性疾病的困扰,阿达木嘌呤获得同意...为致力于减轻这部分患者群体负担的医生扩充了武器,”她补充道。
坏死系数(TNF)拮抗剂目前被欧盟委员会同意常用治疗银屑病,类风湿皮肤病,少时特发性皮肤病,银屑病皮肤病,克罗恩氏病和溃疡性大肠。
阿达木嘌呤的直至是艾伯维最充份的产品,但正面临着抗坏死系数类制剂不断愈演愈烈的公平竞争,其中主要公平竞争对手之一,扬森和默沙东的生物仿制药性(英利昔嘌呤)过去早就在约十几个国家纳斯达克。
随着阿达木嘌呤在除此以外美国政府在内的主要市场实用新型终止,其仿制药性预计在明年就会纳斯达克。同时,在治疗银屑病全面性,艾伯维的制剂将面临来自新的工程技术的激烈公平竞争,除此以外诺华和阿斯利康/安进的白介素17(IL-17)阻滞剂。
艾伯维试图通过一些安全措施保证其领先地位,除此以外开发新阿达木嘌呤的新的剂型,目前早就在美国政府和欧盟委员会获准同意,另外也在开发新新的制剂传递装置,至少过去仍正处于不作为精神状态。
艾伯维也正在开发新阿达木嘌呤的新预防性,如结核汗腺炎(HS)和葡萄膜炎,该一些公司看来可能会为其实用新型药性增加10亿美元以上的销售额。
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